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希诺亚举办海洋新药开发战略发展研讨会

作者:希诺亚  发布时间:2019年11月18日

为加强公司战略引领,实现药物研发板块健康、持续及协同发展,1115日,希诺亚在浙江象山召开战略发展研讨会。此次会议通过深入研讨药物研发板块的战略定位、发展愿景、业务方向、发展目标和实现路径等问题,统一思想、达成共识,确保公司规划的有效落地和发展。

来自政府、科研院所、投资方以及友好公司的代表参加了此次研讨会。希诺亚董事长诸辉介绍了公司的基本情况、2019年度工作进展以及2020年度发展规划,并重点介绍了药物研发情况,与参会嘉宾讨论了今后药物研发方向、策略以及营销等。

据悉,希诺亚成立于2013年,致力于研发、生产和销售创新型海洋生物医药。海洋生物医药是指从海洋生物中提取有效成分,利用现代生物技术生产出的海洋生物化学药品、保健品和基因工程药物,包括基因、细胞、酶、发酵工程药物、基因工程疫苗、新疫苗;药用氨基酸、抗生素、维生素、微生态制剂药物;血液制品及代用品;诊断试剂;血型试剂、X光检查造影剂、用于病人的诊断试剂;用于动物肝脏制成的生化药品等。近期获批用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病GV-971正是海洋来源的医药。

希诺亚集产学研为一体,研发团队拥有多名国内外专家包括诺贝尔奖获得者及院士,公司董事长诸辉博士长期从事抗肿瘤免疫领域研究,研发海洋生物创新医药,主持了10多项临床一期到三期的海洋生物医药的申报和临床工作,参与美国FCC/USP-乳糖酶等生物酶标准制定、特殊医学营养配方食品(FSMP)国家标准制定,期间研发的产品创造超过数亿美元的年销售额。希诺亚与国内外多家高校、科研机构深度合作,建有世界一流的海洋微生物高通量筛选、生产工艺实验室和海洋药物创新研发中心,按照国际GMP标准建成高端生物药生产基地。公司海洋多糖多肽技术处于世界领先水平,拥有先进的海洋芯片技术,纳米技术、基因工程技术和制剂技术等,拥有境内专利授权53项,其中发明专利31项,拥有境外专利授权2项,全部为发明专利。

希诺亚通过了ISO9000ISO22000HACCP等认证,并获得NSF认证。公司产品主要包括基于海洋微生物菌种开发平台的海洋多糖和生物类似药,以及基于纳米技术平台的与PD-1联用的抗肿瘤药物PD-1 SP注射液等。公司现有药品用于罕见病治疗和抗肿瘤治疗领域,目前研发管线有15个新药在临床前申报阶段,有2个新药在国外进入临床一期和二期试验阶段。凭借在海洋生物医药领域的实力,希诺亚多次担纲国家级研发项目,其中包括:国家“十三五”海洋创新攻关项目、“宁波市2025科技重大专项”等。

目前我国经济水平不断提高,人口数量不断增长,对医药的需求量越来越大,同时对医药质量的要求也越来越高。海洋生物由于具有独特的营养价值,含有多种生物活性物质,能有效预防和治疗心脑血管疾病、促进细胞代谢、抗癌防癌、保护体内细胞的正常功能、延缓脑的衰老。因此海洋生物医药的发展将对我国医药行业产生强大的推动力,同时能有效解决我国目前面临的部分医疗问题。

改革开放来,我国在海洋生物医药研发方面取得长足进步,研究深度与广度大幅提高。尤其是近年来,随着海洋生物医药发展进程的加快,国内医药需求的扩大以及对药品质量要求的提高,我国海洋生物医药市场规模不断增加。虽然我国海洋生物医药行业年增加值不断扩大,市场规模越来越庞大,但我国海洋生物医药行业技术水平整体较低,与美国、瑞士、法国相比差距明显。